反转录转座子
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反转录转座子是由RNA介导转座的转座子的元件，在结构和复制上与反转录病毒（retrovirus）类似，只是没有病毒感染必需的env基因。它通过转录合成mRNA，再逆转录合成新的元件整合到基因组中完成转座，每转座1次拷贝数就会增加1份，可以增強自己的基因組。因此，它是許多真核生物中数量最大的一类可活动遗传成分。在植物中特别丰富，它们是核DNA的一个主要组成部分。在玉米的基因组49-78％是反转录转座子[1]，而在小麦中包含约90％的基因组重复序列和68％的转座子[2]。在哺乳动物中，几乎有一半的基因组（45％至48％）包含转座子或残余转座子。人类基因组有大约42％反转录转座子，而DNA转座子约占2-3％[3]。
反轉錄轉座子與反座子 (retroposon) 較為相似，然而兩者的主要區別為反轉錄轉座子具有反轉錄酶，而反座子沒有。
反转录转座子的两大类
反转录转座子可以分成两大类：
- 一类是LTR反转录转座子，包括Tyl-copia类和Ty3-gypsy类转座子，是具有长末端重复序列(long terminal repeats，LTR)的转座子，这也是反转录病毒基因组的特征性结构，这类反转录转座子可以编码反转录酶(Reverse transcriptases)或整合酶(integrases)，自主地进行转录，其转座机制同反转录病毒相似，但不能像反转录病毒那样以自由感染的方式进行传播，高等植物中的反转录转座子主要属于Tyl-copia类，分布十分广泛，几乎覆盖了所有高等植物种类。
- 另一类是非LTR反转录转座子，包括LINE(long interspersed nuclear elements，长散布核元件)类、SINE(Short interspersed nuclear elements，短散布核元件)类、复合SINE转座子类，没有长末端重复序列(non-long terminal repeats，non-LTR)，自身也没有转座酶或整合酶的编码能力，需要在细胞内已有的酶系统作用下进行转座。
所有反转录转座子都有一个共同特点，就是在其插入位点上产生短的正向重复序列。
参见
參考
^ SanMiguel P, Bennetzen JL. Evidence that a recent increase in maize genome size was caused by the massive amplification of intergene retrotranposons (PDF). Annals of Botany. 1998, 82 (Suppl A): 37–44.
^ Li W, Zhang P, Fellers JP, Friebe B, Gill BS. Sequence composition, organization, and evolution of the core Triticeae genome. Plant J. November 2004, 40 (4): 500–11. PMID 15500466. doi:10.1111/j.1365-313X.2004.02228.x.
^ Lander ES, Linton LM, Birren B; 等. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. February 2001, 409 (6822): 860–921. PMID 11237011. doi:10.1038/35057062.
遗传学：重复序列
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| 串联重复 |
- 卫星DNA
可变数目串联重复/小卫星
短串联重复/微卫星（三核苷酸重复疾病）
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| 散在重复 |
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| 基因组岛 |
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遗传学索引
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| 描述 |
- 生化
基因表达
转录
- 转录因子与细胞内受体
- 辅调节因子
- RNA
- 重复序列
- 转录后修饰
翻译
DNA/RNA结合蛋白
- 蛋白质
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| 疾病 |
- Replication and repair
- Transcription factor
- Transcription
- Translation
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